الحمض النووي اعرفه اكتر

موضوعنا اليوم سيتحدت عن الحامض النووي او بتعبير اخر البطاقة التعريفية للكائنات الحية



ماهو ال دي ان اي

دي
ان اي، هو اختصار لـ (الحمض النووي الرايبوزي منقوص الأكسجين). ويتألف من
سلسلتين من النيوكليوتيدات تلتفان حول بعضهما بشكل حلزوني، ويلاحظ أن
القاعدة النيتروجينية أدنين A تكون في أحد السلاسل تكون متقابلة مع القاعدة
النيتروجينية ثايمين(تيمين) T في السلسلة الثانية، وترتبط معها برابطتين
من الروابط الهيدروجينية بينما تكون القاعدة النيتروجينية غوانين G متقابلة
مع القاعدة النيتروجينية سايتوسين C وترتبط معها 3 روابط هيدروجينية.

و القاعدة النيتروجينية يوراسيل U، لا تدخل في تركيب DNA.

و
تتكون سلسلة الحمض النووي DNA من ارتباط مجموعة من الفوسفات في كل
نيوكليوتيد مع سكر الرايبوز منقوص الأكسجين في النيوكليوتيد. وتشكل سلسلة
القواعد النيتروجينية في جزيء DNA مخزون المعلومات الوراثية، ويسمى ترتيبها
بالشيفرة الوراثية التي تميز الكائنات الحية عن بعضها.

آلية تضاعف الحمض النووي DNA

إن
مقدرة الخلايا الحية في الحفاظ على درجة عالية من الدقة في الاستمرار في
وظائفها من جيلا لآخر تعتمد على قدرتها على مضاعفة المعلومات الوراثية
المخزونة في جزيء الـ DNA، المكون للكروموسوم، ويكون ذلك في الطور البيني
قبيل عملية الانقسام وإنتاج خلايا جديدة.

هدا الحامض النووي يتاتر في بعض الاحيان بتغيرات فجائية تدعى الطفرات

الطفرة الوراثية

يؤدي
حدوث أي خطأ في ترتيب أو تسلسل القواعد النيتروجينية في جزيء DNA إلى
تغيير المعلومات الوراثية، فينتج عن ذلك بما يسمى بالطفرة، كما يؤدي هذا
التغير في الخلايا الجسدية إلى خلل لدى الفرد الذي حدث له ذلك التغيير، وفي
حالة حصول الطفرة الوراثية في الخلايا الجنسية يصبح بالإمكان نقل هذه
الطفرة من جيل لاخر، وذلك يؤدي إلى ظهور الامراض الوراثية.



عوامل حدوث الطفرة الوراثية

1.
عوامل داخلية: أثناء عملية التضاعف يقوم إنزيم التضاعف بوضع
النيوكليوتيدات في غير موضعها الصحيح، وتنتج الطفرة عند عدم قدرة الخلايا
على إصلاح كافة الأخطاء الناتجة عن ذلك.

2.
عوامل خارجية: كالإشعاعات المختلفة، وبعض المواد الكيميائية، أو بعض أنواع
الفيروسات التي تؤدي إلى إحداث تغيير في تركيب القواعد النيتروجينية لجزيء
DNA.



و
تكمن خطورة هذه الطفرات عند حصولها قي الجينات الموجودة على الكروموسومات،
مما يؤدي إلى التأثير على عملها أو إيقاف عملها بشكل تام، فيسبب ذلك حدوث
الإختلال في الوظائف المتربطة بهذه الجينات وظهور لعديد منالأمراض.

معلومات هامة



·
بالإمكان التعرف على عدد الكروموسومات وحجمها عن طريق فصلها عن مكونات
الخلية الأخرى وصبغ جزيء الـ DNA بصبغات خاصة ذات ألوان مختلفة.

·
عدد النيوكليوتيدات الموجودة في كروموسومات الإنسان تبلغ 3.2 مليار
نيوكليوتيد، بينما يبلغ عددها على الكروموسوم الوحيد في بكتيريا القولون
E.coli حوالي مليون نيوكليوتيد.


· الجينات في كروموسومات الإنسان تحتل فقط ما مقداره 5% من حجم الكروموسوم
تقريبا، في حين أن 95% من المساحة المتبقية ليس فيها جينات.

·
الحمض النووي DNA موجود في نواة الخلية، إضافة إلى وجوده أيضا في
المايتوكندريا في الخلايا التي لها نواة حقيقية كخلايا الإنسان كما توجد في
البلاستيدات الخضراء.

·
التركيب الكيميائي الأساسي للحموض النووية متطابق في كافة خلايا الكائنات
الحية من نباتات وحيوان وحتى في الفيروسات وتختلف في الطول وترتيب سلسلة
القواعد النيتروجينية.

·
الرابطة الهيدورجينية بين القواعد النيتروجينية في جزيء DNA هي رابطة بين
ذرة هيدروجين من قاعدة نيتروجينية وذرة نيتروجين من قاعدة نيتروجينية
متقابلة معها.

·
عملية التضاعف تبدأ من نقطة معينة في جزيء DNA بشكل دائم ولها تركيب خاض،
ويوجد في كروموسوم البكتيريا نقطة واحد فقط، بينما يوجد في كروموسومات
الإنسان الآلاف من هذه المواقع ليتيح إتمام العملية بسرعة.

·
إنزيم تضاعف جزيء DNA يقوم بعملية وضع النيوكليوتيدات ضمن التلسلسل اللازم
بدقة متناهية، ومع ذلك قد تحدث بعض الاخطاء، وتقوم الخلايا بإصلاح هذه
الأخطاء بعد الانتهاء من عملية التضاعف بآليات خاصة وذلك باستخدام مجموعة
من الإنزيمات.

·
تستطيع الخلية أن تقوم بإصلاح الطفرات الوراثية التي قد تحدث في جزيء DNA
بواسطة آليات خاصة لذلك. ويحدث الخلل غالباً عندما يكون معدل حصول هذه
الطفرات أعلى من قدرة الخلايا على إصلاحها.





اتمنى ان يعجبكم هدا الموضوع الى اللقاء القريب ان شاء الله